Благодаря клиническим испытаниям, врачам удалось определить причины появления кинетоза. Как отметили авторы проекта, в экспериментах приняли участие 80 000 респондентов. В ходе осуществления опыта, специалисты изучали гены добровольцев. Итоги исследований показали, что морская болезнь в 70% случаев зависит от наследственных структурных единиц человека.
Полученная информация позволит фармацевтам и медикам разработать новые действенные средства, предназначенные для терапии и профилактики недуга. Как сообщили ученые, однонуклеотидные полиморфизмы способны вызывать развитие кислородной недостаточности, мигрени, головокружения и синдрома ПОТР. В ближайшем будущем эксперты намерены провести более детальный анализ, касающийся выявления механизма появления кинетоза.
По материалам: infosmi.net