Кроме того, по мнению ведущих специалистов, человечеству удастся избавиться от редких форм генетических заболеваний. Группа научных работников намерена изучить ДНК-людей, имеющих онкологические и другие наследственные недуги. Также врачи планируют расшифровать коды и проанализировать полученную информацию с особенностями организма каждого участника. Подобная методика позволит создать определенные механизмы и алгоритмы выявления тяжелых болезней.
В случае, если эксперты успешно закончат реализацию проекта, у медиков появится возможность разработать уникальные способы лечения рака. Осуществление лабораторных испытаний будет способствовать усовершенствованию имеющихся диагностических тестов и процедур. Майкл Колфилд, автор исследования, утверждает, что создание достоверных методов обнаружения заболеваний является приоритетным направлением медицины, поскольку большинство онкологических недугов выявляются слишком поздно.
Таким образом, новые знания о ДНК добровольцев позволят предостеречь развитие рака. Группа респондентов будет состоять из 75 тысяч пациентов, страдающих редкими наследственными заболеваниями. На реализацию исследовательской программы выделено около 300 миллионов фунтов.
По материалам: vsenovosti.net