Редакция не предоставляет справочной информации и не несёт ответственности за достоверность содержимого рекламных объявлений.Настоящий ресурс может содержать материалы 18+

Исследователи подошли вплотную к разгадке тайны атрофий и амиотрофического склероза

«Новые технологии, в частности, касающиеся расшифровки генома, дают основания полагать, что список генетических дефектов, которые, насколько нам известно, вызывают нервно-мышечные недуги, значительно расширится», — говорит руководитель Нервно-мышечного центра Дубовитз профессор Мантони.

Пока результат работы профессора Мантони — 12 новых генов.  По словам Франческо Мантони, количество подобных генов в ближайшие несколько лет должно увеличиться в два раза по сравнению с уже существующим.

Болезнь двигательных нейронов известна также как боковой амиотрофический склероз, грозящий параличом и смертью. Каждый год данное расстройство диагностируют среди лиц 40-60 лет. Заболевание довольно редкое, и врачи не могут выявить точную причину его развития — большинство случаев не связаны с наследственностью и их нельзя объяснить внешними факторами.

А вот мышечные дистрофии Дющенна и Беккера вызываются генами, находящимися в половой хромосоме. Они характерны только для мужчин. В свою очередь, плече-лопаточно-лицевая и конечностно-поясничная дистрофии могут развиться у любого, так как они не связаны с половыми хромосомами.