Речевые нарушения имеют генетический корень. Ученые из Соединенных Штатов Америки с помощью проведения ряда экспериментов на мышах смогли определить гены, которым под силу «запускать» механизм речевых нарушений.
Ричард Хьюгэнир из Университета Джонса Хопкинса и его коллеги захотели установить, какой ген отвечает за синаптогенез, то есть формирование синапсов, а также контактов между нервными клетками. Они изучили действие огромного количества человеческих генов на клетки мозга мышей. Только один из них обратил на себя внимание квалифицированных ученых: ген SRPX2 кодировал белок, который способствует образованию новых связей между нейронами.
Специалисты провели эксперимент, в ходе которого они ввели вещество, блокирующее ген SRPX2, зародышу мыши в нервные клетки, которые выполняли аналогичные языковому центру человека функции за счет работы гена FoxP2. После рождения мышонка ученые увидели, что частота ультразвуковых сигналов, которые издают малыши в поисках своей мамы, стала значительно более редкой, и, следовательно, у грызуна возникли речевые нарушения. Также у него было меньше связей между нервными клетками, чем у обычной мыши, даже когда он подрос. Напрашивается вывод о том, что FoxP2 может оказывать влияние на развитие нейронов, отвечающих за языковые навыки.