Мутация в гене SRY нарушает процесс коагуляции белка, что мешает нормальному формированию яичек у мужчин. Тканевые дефекты могут привести к серьезной патологии, включая опухолевый процесс. Определяя состояние гена SRY, можно диагностировать риск развития болезней репродуктивной системы у мужчин на внутриутробном этапе. Пока проведенное исследование дает новую информацию для детального изучения рака.
По материалам: medvesti.com.